课题组主要致力于神经系统疾病研究，特别是遗传性儿童脑病，如唐氏综合征等智力障碍疾病。利用基因修饰、基因敲除、电生理学和药理学手段、多组学分析等相关技术，以临床样本和疾病动物模型为研究对象，深入阐明遗传性儿童脑病的分子机制，为临床诊断和靶向药物的开发提供模型和理论依据。主要研究方向包括：

1.蛋白转运和降解障碍导致神经系统疾病的作用机制；
2.免疫调节异常参与神经系统疾病的分子机制；
3.能量代谢障碍参与神经系统疾病的分子机制；
4.神经系统疾病药物靶点的研究和小分子药物的筛选。