助理教授

郑秋阳

学科（专业）：神经生物学
研究方向：神经系统疾病的分子机制与治疗靶点
邮 箱：qyzheng@xmu.edu.cn
系部网址：https://neuro.xmu.edu.cn

主要研究领域：
我们实验室主要致力于研究阿尔茨海默病、唐氏综合征等神经系统疾病的遗传学、病理学机制和新药物靶点的研究。通过构建基因修饰和基因敲除小鼠模型，并结合电生理、动物行为学、药理学和多组学分析等技术方法，深入阐明神经系统疾病的分子机制，为临床诊断和靶向药物开发提供模型和理论依据。

主持/参加的重要课题：
1. 科学技术部，国家重点研发计划“干细胞研究与器官修复”重点专项，SQ2021YFA11000，2021-12至2026-06，参加；
2. 科学技术部，科技创新2030-“脑科学与类脑研究”重大项目，2021ZD0202400, 2021-12至2026-11，参加；
3. 国家自然科学基金委员会，区域联合基金重点项目，U21A20358，2022-01至2025-12，参加；
4. 细胞应激生物学国家重点实验室（厦门大学），开放课题基金，SKLCSB2019KF012，2019-04至2020-04，主持；
5. 国家自然科学基金委员会，青年科学基金项目，81701130，2018-01至2020-12，主持；
6. 中国博士后科学基金会，面上资助，2017M612130，2017-05至2018-12，主持。

厦门大学医学院
助理教授

厦门大学医学院
博士后

厦门大学医学院生理学专业
理学博士
美国Sanford-Burnham医学研究所
访问学者
厦门大学药学院化学生物学专业
硕士研究生

西北农林科技大学生命科学学院生物技术专业
理学学士

代表成果

1. Zhang H#, Zheng Q#, Guo T#, Zhang S#, Zheng S, Wang R, Deng Q, Yang G, Zhang S, Tang L, Qi Q, Zhu L, Zhang X-F, Luo H, Zhang X, Sun H, Gao Y, Zhang H, Zhou Y, Han A, Zhang C-S, Xu H, Wang X*. Metabolic reprogramming in astrocytes results in neuronal dysfunction in intellectual disability. Mol Psychiatry. 2022. (# Co-first author, in press)

2. Zheng Q#, Song B#, Li G#, Ca F#, Wu M, Zhao Y, Jiang L, Guo T, Shen M, Hou H, Zhou Y, Zhao Y, Di A, Zhang L, Zeng F, Zhang X-F, Luo H, Zhang X, Zhang H, Zeng Z, Huang T, Dong C, Qing H, Zhang Y, Zhang Q, Wang X, Wu Y, Xu H*, Song W*, Wang X*. USP25 inhibition ameliorates Alzheimer’s pathology through regulating APP processing and Aβ generation. J Clin Invest, 2022;5(132): e152170. PMID: 35229730.

3. Zheng Q#, Li G#, Wang S, Zhou Y, Liu K, Gao Y, Zhou Y, Zheng L, Zhu L, Deng Q, Wu M, Di A, Zhang L, Zhao Y, Zhang H, Sun H, Dong C, Xu H, Wang X*. Trisomy 21-induced dysregulation of microglial homeostasis in Alzheimer’s brains is mediated by USP25. Sci Adv. 2021;7(1): eabe1340. PMID: 33523861.

4. Du Y#, Zhao Y#, Li C#, Zheng Q, Tian J, Li Z, Huang T Y, Zhang W*, Xu H. Inhibition of PKCdelta reduces amyloid-beta levels and reverses Alzheimer disease phenotypes. J Exp Med. 2018;215 (6):1665-1677. PMID: 29739836.

5. Zheng Q, Zheng X, Zhang L, Luo H, Qian L, Fu X, Liu Y, Gao Y, Niu M, Meng J, Zhang M, Bu G, Xu H, Zhang Y-W*. The Neuron-Specific Protein TMEM59L Mediates Oxidative Stress-Induced Cell Death. Mol Neurobiol. 2017;54 (6):4189-4200. PMID: 27324899.

6. Zheng Q, Huang T, Zhang L, Zhou Y, Luo H, Xu H, Wang X*. Dysregulation of Ubiquitin-Proteasome System in Neurodegenerative Diseases. Front Aging Neurosci. 2016;8:303. PMID: 28018215.

7. Zhao Y, Tseng I C, Heyser C J, Rockenstein E, Mante M, Adame A, Zheng Q, Huang T, Wang X, Arslan P E, Chakrabarty P, Wu C, Bu G, Mobley W C, Zhang Y-W, St George-Hyslop P, Masliah E, Fraser P, Xu H*. Appoptosin-Mediated Caspase Cleavage of Tau Contributes to Progressive Supranuclear Palsy Pathogenesis. Neuron. 2015;87 (5):963-975. PMID: 26335643.

张洪峰

研究方向：儿童遗传性脑病
所在系部：神经科学研究所
邮 箱：hongfeng_zhang@xmu.edu.cn
系部网址：https://neuro.xmu.edu.cn
主要研究领域：
遗传性小脑共济失调、唐氏（21三体）综合征等儿童遗传性脑病的发病机制和治疗研究。

主持课题：
1. 国家自然科学青年科学基金（81701349），20万元，结题
2. 中国博士后科学基金（一等）（2016M600502），8万元，结题

厦门大学医学院
助理教授

厦门大学医学院
博士后

北京大学基础医学院神经生物学专业
博士

中南大学药学院药理专业
硕士研究生

西北农林科技大学生命学院生物科学专业
学士

代表成果

1. Zhang HF#, Hong Y#, Yang W, Wang R, Yao T, Wang J, Liu K, Yuan H, Xu C, Zhou Y, Li G, Zhang L, Luo H, Zhang X, Du D, Sun H, Zheng Q, Zhang Y-W, Zhao Y, Zhou Y, Xu H, Wang X*. SNX14 deficiency-induced defective axonal mitochondrial transport in Purkinje cells underlies cerebellar ataxia and can be reversed by valproate. National Science Review, 2021. 8. nwab024.

2. Zhang HF#, Zhu L#, Wang F#, Wang R, Hong Y, Chen Y, Zhu B, Gao Y, Luo H, Zhang X, Sun H, Zhou Y*, Yao Y*, Wang X*. Novel KCNJ10 Compound Heterozygous Mutations Causing EAST/SeSAME-Like Syndrome Compromise Potassium Channel Function. Frontiers in genetics, 2019, 10: 0-912.

3. Dai YC#, Zhang HF#, Schon M, Boeckers TM, Han, SP, Han JS, Zhang R*. (2018). Neonatal Oxytocin Treatment Ameliorates Autistic-Like Behaviors and Oxytocin Deficiency in Valproic Acid-Induced Rat Model of Autism. Frontiers in Cellular Neuroscience, 2018. 12: p. 355.

4. Zhang HF#, Huang T, Hong Y, Yang W, Zhang X, Luo H, Xu H, Wang X. The Retromer Complex and Sorting Nexins in Neurodegenerative Diseases. Frontiers in Aging Neuroscience, 2018. 10: p. 79.

5. Zhang R#*, Zhang HF#, Han JS, Han SP. Genes Related to Oxytocin and Arginine-Vasopressin Pathways: Associations with Autism Spectrum Disorders. Neuroscience Bulletin, 2017. 33(2): p. 238-246.

6. Zhang HF#, Dai YC, Wu J, Jia MX, Zhang JS, Shou XJ, Han SP, Zhang R*, Han JS*. Plasma Oxytocin and Arginine-Vasopressin Levels in Children with Autism Spectrum Disorder in China: Associations with Symptoms. Neuroscience Bulletin, 2016. 32(5): p. 423-32.

7. Zheng Q#, Li G#, Wang S, Zhou Y, Liu K, Gao Y, Zhou Y, Zheng L, Zhu L, Deng Q, Wu M, Di A, Zhang L, Zhao Y, Zhang HF, Sun H, Dong C, Xu H, Wang X*. Trisomy 21-induced dysregulation of microglial homeostasis in Alzheimer’s brains is mediated by USP25. Science Advances. 2021;7(1): eabe1340.

8. Zeng F#, Ma X#, Zhu L#, Xu Q, Zeng Y, Gao Y, Li G, Guo T, Zhang H, Tang X, Wang Z, Ye Z, Zheng L, Zhang HF, Zheng Q, Li K, Lu J, Qi X, Luo H, Zhang X, Wang Z, Zhou Y, Yao Y, Ke R, Zhou Y, Liu Y, Sun H, Huang T, Shao Z, Xu H, and Wang X*. The deubiquitinase USP6 affects memory and synaptic plasticity through modulating NMDA receptor stability. PLoS Biology. 2019;17(12): e3000525.